![]() |
|
| Forsiden Bestil foldere Kontakt Møder Forum Pressemeddelelser MigræneNyt Medlemsområde | ||
![]() |
![]() |
![]() |
|
Hvad er migræne Vejen gennem behandlersystemet Nyt fra videnskaben Triggere Anfaldsbehandling Forebyggende behandling Vi mener Migrænedagbog Migræne i historien Om Migrænikerforbundet Links
|
Se nyheder på Forsiden « TILBAGEMigrænikerforbundet er en uafhængig patientforening som arbejder for at migrænikere får det lidt bedreForbundet blev oprettet i 1983 og har siden da arbejdet for migrænikere og deres pårørende. Forbundets formål er at oplyse om migræne og alt det der følger af at have migræneanfald.Vi accepterer ikke støtte fra medicinalindustrien eller andre, som forsøger at sælge noget specielt til migrænikere. Vi modtager støtte fra bl.a. Tips og Lotto og tilsvarende fonde, som ikke har særlige interesser i migræne. Vi deltagerer ikke i arbejdet i en række internationale paraplyorganisationer for patientforeninger for migrænikere som modtager støtte direkte eller indirekte fra medicinalindustrien. Vi mener, at vi dermed har større troværdighed, både overfor medlemmerne og overfor vores med- og modspillere. Der er ikke tvivl om vores motiver og hensigter når vi taler på migrænikernes vegne. Vores mål er at skaffe bedre behandling og billigere medicin til migrænikere, f.eks. gennem dialog med behandlere og politikere. Forbundets bestyrelse er migrænikere, som bruger en del af deres fritid på denne opgave. Vi køber af og til professionel assistance fra f.eks. IT-eksperter, når der er tekniske opgaver, som de frivillige ikke selv kan klare. Forbundet udgiver MigræneNyt 4 gange om året. Bladet er skrevet af forbundets medlemmer og indeholder de seneste nyheder fra forskningen om migrænebehandling og årsagerne til migræne. Desuden kan medlemmer deltage i en mailgruppe, hvor der er mulighed for at få et godt råd fra andre migrænikere, og adgang til medlemsområdet på denne hjemmeside. Alle kan blive medlemmer af Migrænikerforbundet. Medlemsskab koster 195 kr. om året.
Adresse: |
|