Rigtgt mange medicinbrugere læser indlægssedlen når de får ny medicin. Den er skrevet så de fleste kan forstå det hele, og giver en god oversigt over hvad det er, der er i pakken.
Men nogle medicinbrugere vil gerne have 'hele historien' og vil derfor læse produktresumeet, dvs. den mest omfattende information vi som patienter let kan finde, om den medicin vi får. Hvis vores medicin er godkendt indenfor de seneste år, er det ikke sikkert den er med på listen på siden med alle produktresumeerne.
Så kan medicinen nemlig være godkendt i EU's 'lægemiddelstyrelse', som hedder EMA (European Medicies Agency Science Medicines Health). De har, ligesom den danske Lægemiddelstyrelse, et site med alle produktresumeerne. Også på dansk! Man skal bare vide, at man selvfølgelig først skal finde sin medicin (med en søgning, opdelt alfabetisk), og så vælge Dansk, og derefter klikke på EPAR Product Information.
Det er lidt kringlet. Men når man først er kommet på sporet, er der masser af interessant information. Men kun om de mediciner, som er godkendt i EU.
Triptanerne, som vi bruger idag (december 2011) er godkendt af den danske Lægemiddelstyrelse.
Nogle antidepressive mediciner (som evt. kan blive brugt som forebyggende mod migræne) er godkendt i EU. EU har nemlig 'eneret' på at godkende medicin til HIV/AIDS, cancer, diabetes, neurodegenerative sygdomme, auto-immune og andre immun-problemer og virus-sygdomme. EU har også eneret på genmodificeret medicin og medicin fra stamceller.
Markedsføringstilladelser
Medicin må kun markedsføres i et medlemsland, hvis den enten er godkendt af landets Lægemiddelstyrelse eller af EU. Det betyder, at vi altid bør kunne finde et produktresume, enten hos Lægemiddelstyrelsen eller hos EMA.
Kan vi ikke finde produktresumeet på de to sites, er medicinen formentlig ikke lovlig her i landet.
Det er kringlet - lidt mere besværligt, end kun at lede et sted - men ikke umuligt for patienterne.
| < Prev | Next > |
|---|
< Back
