Der sker en masse indenfor de forebyggende CGRP-blokkere (de månedlige injektioner mod migræne). Her er et forsøg på at skabe lidt overblik. Senest opdateret 25. april 2019.

Kaldenavn Lægenavn Producent Brug i Danmark Hvem udskriver? Godkendt til
Aimovig Erenumab Novartis April 2019, anbefalet af Medicinrådet Hovedpineklinikker på hospitaler Kronisk migræne, krav om mindst 2 fejlslagne forebyggende behandlinger
Ajovy Fremanezumab Teva Ansøgning forår 2019 ? ?
Emgality Galcanezumab Eli Lilly ? ? ?

Hvorfor har de sådan nogle underlige navne?

Endelserne fortæller noget om hvordan medicinen er fremstillet. “-umab” er humane antibodies; “-zumab” er humanized antibodies, dvs. en kombination af humane antibodies og antibodies fra mus eller rotter.

En antibody består af en stabil (dvs. kan ikke ændres) stilk-del og to ‘arme’som kan ændres i laboratoriet. Man kan kombinere dele af armene fra f.eks. en mus og et menneske. Består armene alene af menneske-materiale får medicinen et navn, som ender på “-umab”. Er der f.eks. en kombination af genetisk materiale fra mus sammen med det humane materiale, får medicinen et navn, der ender på “-zumab” (antibody nr. 2 fra højre i figuren nedenfor).

Der er gode erfaringer fra f.eks. cancerbehandling med begge typer monoclonale antibodies.

 

Afgørelsen blev publiceret 10. april 2019. Hovedbudskabet er, at Medicinrådet anbefaler, at migrænikere med mere end 8 dages migræne, som sammen med spændingshovedpine giver mere end 15 dage med hovedpine om måneden, kan få behandling med Aimovig. Dog med den betingelse, at migrænikerne skal have prøvet forebyggende behandling med en blodtrykssænkende medicin og en epilepsimedicin, uden at få den forventede reduktion i migrænedagene per måned. Medicinrådet ser Aimovig som et alternativ til Botox-behandling. Behandlingen med Aimovig vil ske på et hospital, og patienten skal ikke betale for behandlingen.

Medicinrådets formand oplyser også, at der i første omgang skal regnes med, at man behandler 350 patienter om året.

Hvis du har kronisk migræne og har været igennem virkningsløse behandlinger med blodtrykssænkende midler og epilepsimidler, kan du evt. henvende dig til den hospitalsklinik, som har behandlet dig. Måske kan du så komme med i betragtning til behandling med Aimovig.

Den første CGRP-medicin er nu (begyndelsen af juni 2018) godkendt af EU’s Medical Agency (EMA), oplyser medicinalfirmaet Eli Lilly,

Aimovig gives som forebyggende mod migræne med månedlige injektioner.

Læs pressemeddelelsen fra det israelske medicinalfirma TEVA fra 14. september 2018  her.

Denne CGRP-injektion, fremhæver TEVA, kan fås i to udgaver. En til månedige injektioner og en til kvartalsvise injektioner.

Det er i hvert fald det, som pressemeddelelserne fra producenten Allergan, siger. Forventet godkendelse i 2019.

Men resultaterne er ikke fantastiske. Ca, 20% af forsøgspersonerne, fik smertefrihed efter 2 timer, mens 11% i placebogruppen også blev smertefrie på 2 timer.

Denne medicin er en …gepant, dvs. af samme familie som de dyre injektioner som også er på vej til markedet.

Papir-recepterne udfases i 2018. Allerede fra 1. januar 2018 vil langt de fleste recepter blive elektroniske. Det betyder, at lægen sender besked til apoteket, om hvilken receptpligtig medicin, apoteket må udlevere til dig. Du får derfor ikke et stykke papir fra lægen efter 1. januar 2018. Du skal vise sygesikringsbeviset på apoteket, når du henter medicinen. Læs mere